Nieuwe humane studie: NMN verhoogt NAD⁺ bij mensen, en het darmmicrobioom lijkt een sleutelrol te spelen

Nuovo studio sull’uomo: l’NMN aumenta il NAD⁺ negli esseri umani e il microbioma intestinale sembra svolgere un ruolo chiave

Nel gennaio 2026 è stato pubblicato un interessante nuovo studio sull’uomo sulla rivista scientifica Nature Metabolism. I ricercatori hanno confrontato tre noti precursori del NAD⁺:

I risultati offrono nuove informazioni su come queste sostanze influenzino il metabolismo del NAD⁺ nell’uomo e suggeriscono che il microbioma intestinale possa avere un ruolo molto più grande di quanto si pensasse in precedenza.

Perché il NAD⁺ è importante?

NAD⁺ (nicotinamide adenine dinucleotide) è un coenzima essenziale coinvolto in:

  • produzione di energia cellulare
  • funzione mitocondriale
  • riparazione del DNA
  • risposta allo stress ossidativo
  • attività delle sirtuine
  • invecchiamento in salute

I livelli di NAD⁺ diminuiscono gradualmente con l’età. Per questo c’è un grande interesse scientifico per sostanze come NMN e NR, che possono supportare l’organismo nel mantenere livelli sani di NAD⁺.

Impostazione dello studio

Lo studio ha esaminato adulti sani che per 14 giorni hanno ricevuto una delle seguenti sostanze:

  • NMN (500 mg al giorno)
  • NR (500 mg al giorno)
  • nicotinamide (500 mg al giorno)
  • placebo

Inoltre, i ricercatori hanno analizzato:

  • valori ematici dei metaboliti correlati al NAD⁺
  • conversione microbica nell’intestino
  • differenze nelle vie metaboliche

L’obiettivo non era solo verificare se il NAD⁺ aumentasse, ma soprattutto come avvenga questo.

Che cosa hanno scoperto i ricercatori?

1. Sia NMN che NR aumentavano il NAD⁺ nell’uomo

Una delle conclusioni principali dello studio:

Sia NMN che NR aumentavano in modo significativo i biomarcatori correlati al NAD⁺ nel sangue.

Gli effetti di NMN e NR erano in gran parte comparabili.

Questo supporta indicazioni precedenti secondo cui l’NMN orale è biologicamente attivo nell’uomo.

2. Il microbioma intestinale sembra svolgere un ruolo importante

Forse ancora più interessante è stata la scoperta che i batteri intestinali sono probabilmente coinvolti nella conversione di NMN e NR.

I ricercatori hanno osservato indicazioni che:

  • NMN e NR vengono parzialmente convertiti in acido nicotinico (niacina)
  • dopodiché l’organismo ricostruisce il NAD⁺ tramite la cosiddetta via di Preiss-Handler

Questo suggerisce che:

  • l’NMN orale potrebbe non essere assorbito esclusivamente in modo “diretto”
  • ma in parte agisce tramite conversione microbica e metabolica

Questo è scientificamente importante, perché da anni esiste un dibattito su:

  • l’assorbimento di NMN
  • stabilità nel tratto gastrointestinale
  • differenze tra NMN e NR

Questo studio mostra che la realtà è probabilmente più complessa di una semplice discussione “assorbimento o degradazione”.

Cosa significa questo per l’integrazione di NMN?

Questo studio è particolarmente importante perché rafforza tre aspetti:

1. Credibilità meccanicistica

I risultati supportano che l’NMN orale influenzi effettivamente i processi correlati al NAD⁺ nell’uomo.

2. Nuove intuizioni su assorbimento e metabolismo

Il microbioma intestinale sembra poter svolgere un ruolo chiave nel modo in cui agiscono i potenziatori di NAD⁺.

3. Fondamento per ulteriori ricerche

Lo studio aiuta a spiegare perché alcune persone potrebbero rispondere più fortemente ai precursori del NAD⁺ rispetto ad altre.

La nostra visione

Presso EnduraVita seguiamo da vicino i nuovi sviluppi scientifici su NMN, NAD⁺ e l’invecchiamento sano.

Sebbene la ricerca sui precursori del NAD⁺ sia ancora in pieno sviluppo, studi come questo contribuiscono a una migliore comprensione di:

  • energia cellulare
  • salute mitocondriale
  • meccanismi dell’invecchiamento
  • la complessa interazione tra alimentazione, metabolismo e microbioma

Riferimento/fonte:

Christen S. et al.
“L’impatto differenziale di tre diversi potenziatori di NAD⁺ sul NAD circolante e sul metabolismo microbico nell’uomo.”
Nature Metabolism (2026)

DOI: 10.1038/s42255-025-01421-8

PubMed: PubMed 41540253

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